22.04.2018г. Гены, локализованные в X хромосоме, объясняют причину высокого риска респираторных заболеваний у мальчиков всех возрастов.

У мальчиков выше вероятность развития респираторного дистресс-синдрома новорожденных, бронхопульмональной дисплазии, вирусного брохиолита, пневмонии, крупа и детской астмы. У девлчек есть дополнительная копия X хромосомы, обогащённая генами, связанными с работой иммунной системы, некоторые из которых играют ключевую роль в развитии респираторных заболеваний.

Учёные провели анализ  образцов 12 новорождённых и младенцев. шесть из которых были рождены преждевременно. Исследователи идентифицировали гены, локализованные в X хромосоме, со значительными гендерными различиями в моделях метилирования. Учёные также использовали эпителиальные культуры, собранные у 36 детей с устойчивой атопической бронхиальной астмой и 36 здоровых детей для исследования геномных моделей метилирования ДНК и экспрессии генов.

Результаты подтверждают, что X хромосома содержит важную информацию о гендерных генетических различиях в различных тканях дыхательных путей. 

Оставить отзыв/комментарий

Вы можете использовать эти теги и атрибуты: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

*

code